Alternative Heilmethoden und Recherchen

Bei Antirheumatika Lumiracoxib-haltige Arzneimittel Prexige kann es zu Leberschädigungen kommen.

Lumiracoxib darf in Deutschland bis auf weiteres nicht mehr verordnet werden.
Lumiracoxib ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Coxibe und wegen seiner entzündungshemmenden und schmerzlindernden Wirkung zur Behandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose des Knie- und Hüftgelenks zugelassen

Die europäischen Zulassungsbehörden haben aktuell eine vollständige Überprüfung des
Nutzen-Risiko-Profils von Lumiracoxib eingeleitet. Ziel dieses Verfahrens ist es, vor einer
endgültigen Entscheidung zu prüfen, wie das Risiko einer schweren Leberschädigung unter
Lumiracoxib einzuschätzen ist und durch die bereits eingeleiteten oder zusätzliche Risikomindernde
Maßnahmen ausreichend eingeschränkt werden kann. Als Vorsichtsmaßnahme
wird bis zum Abschluss dieses Verfahrens der Vertrieb von Lumiracoxib in Deutschland
ausgesetzt.
Unerwünschte Wirkungen, die möglicherweise mit der Behandlung durch Lumiracoxib in
Verbindung stehen, sollten entweder an das BfArM oder an Novartis gemeldet werden:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn

Novartis Pharma GmbH,
Abteilung Arzneimittelsicherheit
Roonstraße 25
90429 Nürnberg

Quelle:BfArM

Tags: Antirheumatika, Arzneimittel, Leberschädigung, Lumiracoxib prexige, Risiken Arzneimittel